今年9月23日，美国FDA负责人史蒂芬·哈恩博士正在参加白宫新冠病毒工作组的线上会议。突然，他的手机响了。给哈恩博士打电话的是白宫办公厅主任梅多斯，他告诉哈恩博士，FDA制定的疫苗开发指南：按照FDA的节奏，他们当时还需要两个月来确定疫苗有效和安全性，而建国的要求是大选前就要搞好。FDA以前听过建国的话，他们授权本来用来治疗疟疾的药物用来治疗新冠，结果被美国科学界按在地上摩擦。这一次，最懂新冠，最懂疫苗的人说的话，被FDA当成了耳旁风，他们私下把节奏指南发了出去。建国败选没几天，辉瑞公司宣布，他们的III期试验取得了初步的数据。在对大约44000自愿者进行试验后，独立的审查委员会得出了早期结论：其实辉瑞已经很不容易了，礼来、强生的疫苗暂停后，就只有辉瑞还在坚持。他们说如果FDA审批通过，年底前就能生产三到四千万剂，明年的产量将达到13亿剂。对这个结果，投资者们是很满意的，科学家们也表示谨慎乐观。只有建国不满意，他不惜提前给药企们预备钱，辉瑞拿走接近20亿，Moderna拿走接近5亿后，建国还承诺只要疫苗出来政府就采购。没想到，最终还是给拜登做了嫁衣裳。明年初拜登宣誓就职的时候，辉瑞的5000万支疫苗美国人民就都用上了。恼羞成怒的建国说：很多中国网友在问为什么美国疫苗便宜，乃悟查了一下，美国政府集中采购要比保险公司支付便宜7倍左右。但也别说辉瑞一点毛病没有。疫苗有效新闻发布后，公司CEO和副总裁第一时间做的事情居然是套现，CEO是个狠角色，一下就抛了自己持股的六成。目前，全球共有139款疫苗正在研发，但这么多疫苗中，真正走到III期试验的，也就11种。但新冠疫情发展到今天，疫苗早就不单是医学界的问题了。中国陈薇院士和康希诺公司的AD5疫苗同样采用mRNA技术，早在今年3月就开始了临床试验。乃悟查了一下，I期临床的观察还没结束，II期临床试验已经申请注册了。国家药监局甚至来不及将他们的备案上传到数据库，就直接做了个表格表示已经批准。辉瑞更野一点，直接把II、III期临床合并，大大缩短时间。你追我赶之间，有一个重要难题摆在了中国科学家面前。业内人士告诉乃悟，疫苗要在感染人数多的地区进行试验效果才好：美国的疫苗可以在自己国家试验，中国的科学家就得和俄罗斯、巴西等国家一一谈判，把疫苗拿到这些国家做试验。为了加快进度，国产疫苗制造商们开始给要去国外高风险地区的朋友们“有限使用”疫苗，这些朋友很伟大，他们都是疫苗III期临床试验对象。就这样紧赶慢赶，还是没追上感染人数破千万的美国。比美国更野的是俄罗斯，官方甚至直接下令不用等III期临床结果，疫苗马上上市。俄罗斯的科学家们站出来据理力争，才把马上上市改成了和中国一样的有限使用。科兴的疫苗最近在巴西被曝出一起志愿者死亡案例后，巴西紧急叫停了科兴疫苗。这下反复批评中国疫苗的巴西总统又有话说了。准许试验中国疫苗的是巴西圣保罗州。该州州长和总统两个人一直不对付，打嘴炮不是一两天了，州长立刻站出来反驳：巴西的主流媒体，也验证了这次自杀。全球5000万新冠感染者，十分之一在巴西，多踢会儿足球都比争论这个强。最新的消息是，巴西又恢复了科兴疫苗在巴西的III期临床试验。绕来绕去，不还是得回到领导讲的人类命运共同体吗？
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